Tylenol

Non-opojnih droga, analgetik agent. To je aktivna komponenta paracetamol. Osnovne supstance utiče na termoregulacionim centara, bol, blokiranje ciklooksigenaze-1.2 u centralnog nervnog sistema. Cellular peroksidaze imaju neutralizaciju učinak na aktivne supstance droga u upalnih lezija koji u potpunosti blokira protuupalne efekte. Lijek nema negativan učinak na sluznice zidu probavnog trakta, za metabolizam vode soli, To ne uzrokuje zadržavanje vode, i jona natrijuma. Tylenol proizveden u tablet dozu obliku kao sirup, kapsula, rješenje, čepić, suspenzija, prah.

indikacije:

Tylenol je propisano za bol sindrom blage do umjerene prirode: neuralgija, glavobolja, artralgija, algomenorrhea, mialgija, zubobolju, migrenu. Lek je indiciran za grozničavom sindrom, zatim zaraznih bolesti.

Kontraindikacije:

Tylenol nije indicirana u slučaju netolerancije paracetamola u neonatalnom periodu do mjeseca starosti. U virusni hepatitis, trudnoća, starosti, dojenje, alkoholnih oštećenja jetre, dijabetes, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, sa benigni hiperbilirubinemije, zatajenje jetre, bolesti bubrega, Gilbert sindrom paracetamola s oprezom.

Neželjeni efekti:

koža: angioedem, osip, svrab, Lyell sindrom (Epidermalne, toksična nekroliza), Stevens-Johnsonov sindrom, eksudativne eritema multiforme. Centralni nervni sistem (Veće doze paracetamola): dezorijentacija, agitacija, vrtoglavica. Probavni sustav: epigastrijumu bol, mučnina, povećani enzimi jetre, gepatonekroz. Endokrinog sistema: hipoglikemijski koma, hipoglikemija. formiranje organa: carbohemia (Srce bol, otežano disanje, cijanoza), sulfgemoglobinemiya, anemija. Uzimanje velikih doza može uzrokovati trombocitopeniju, leukopenija, aplastična anemija, agranulocitoza, pancitopenija. Urinarni sistem: papilarna nekroze, bubrežne toksičnosti u obliku intersticijski nefritis, renalne kolike.

predoziranja:

Klinička slika akutnog predoziranja odvija preko 6-14 sati nakon prijema lek Tylenol. Simptomatologija hroničnih predoziranja je upisan u 2-4 tjedana. Ona je napomenula pojačano znojenje, nepravilnosti u probavnom traktu (epigastrijumu nelagodu, bol u trbuhu, dijareja, mučnina, povraćanje, poremećaji u ishrani). u hronični predoziranja značajna slabost, slabost, znojenje, gepatonekroz, hepatotoksično dejstvo, što može biti komplikovano jetre encefalopatija: mrtvilo, depresiju centralnog nervnog sistema, poremećaji mišljenja. snimljene metaboličku acidozu, konvulzije, koma, hypocoagulation, edem mozga, respiratorna depresija, razvoj DIC, aritmija, hipoglikemija. Preporučuje se administracija sinteze prekursora glutation, donatora SH-skupine.

Način primjene:

Tylenol tablete uzima oralno, piju puno vode, poželjno nakon 2 sata nakon jela. Singl doza za odrasle je 500 mg, maksimalna - 1 gram. Lek je propisana do 4 puta dnevno. Trajanje terapije je 5-7 dana. u Gilbert sindrom, oboljenja jetre, bubrega sistema preporučuje se povećati interval između doza lijeka, ili da se smanji dozu.

Posebna uputstva:

pacijenti sa alkoholna hepatosis značajno povećava rizik od oštećenja tkiva jetre tijekom liječenja sa paracetamol. Produžena groznica sindrom (više od 3 dana) na pozadini terapije tilenola mora obratiti se lekaru. Lekovi može narušiti rezultate laboratorijskih ispitivanja, utiču na nivo mokraćne kiseline, glukoze. Tylenol terapija zahtijeva kontrolu nad radom jetre sistema, stanje krvi. Pacijenti sa šećernom bolešću je važno uzeti u obzir sadržaj saharoze u sirup (u 5ml - 0,06HE).

interakcije lijekova:

Tylenol je u mogućnosti da se smanji efikasnost Urikozurik lijekova. Lek poboljšava djelovanje antikoagulans droge smanjenjem proces sinteze prokoagulantnog faktora u jetre sistemu. Kada istovremene primjene barbiturata, etanol, fenitoin, fenilbutazon, rifampicin, triciklički antidepresivi, fenilbutazon, induktora mikrozomalnim oksidacije, hepatotoksičan agenti povećava proizvodnju aktivnih hidroksilirani metabolita, što uvelike povećava rizik od teških trovanja, čak i kada je manja predoziranja. efikasnost paracetamol umanjen za hronične administracija barbiturata. Na recepciji etanola povećava rizik od akutne forme pankreatitis. Rizik od oštećenja se smanjuje hepatotoksičnost uzimajući cimetidin, mikrozomalnim sprečavanje oksidacije. Dugotrajnoj terapiji tilenola i drugih lijekova iz grupe NSAIL povećava rizik od Bubrežne papilarne nekroze, "Analgetik" nefropatije, kao i ubrzava pojavu terminalne bubrežne insuficijencije. Dugotrajno i istovremeni tretman salicilati i paracetamol dovodi do razvoja raka patologije mokraćnog mjehura, bubrega sistema. U diflunisal droga udvostručuje razinu koncentracije u plazmi aktivne supstance Tylenol, 50% povećan rizik od hepatotoksičnosti. Hematotoxicity lijekova povećava kada se primjenjuje mijelotoksičnim agenata.

Udio u društvenim mrežama: